Хиломикроны обеспечивают транспорт пищевых липидов от кишечника к тканям. Хиломикроны образуются в слизистой кишечника и транспортируются в кровь лимфатической системой (см. Всасывание). В мышцах и жировой ткани они разрушаются липазой липопротеинов, активирующейся апопротеином C-II. Под действием этого фермента хиломикроны быстро теряют большую часть своих триацилглицеринов. Остатки хиломикронов утилизируются печенью.
ЛОНП, ЛПП и ЛНП тесно связаны между собой. Они транспортируют триацилглицерины, холестерин и фосфолипиды от печени к тканям. ЛОНП образуются в печени (см. Состав межклеточного матрикса) и могут превращаться, как и хиломикроны, в ЛПП и ЛНП путём отщепления жирных кислот. Образующиеся ЛНП снабжают холестерином различные ткани организма.
ЛВП возвращают избыточный холестерин, образующийся в тканях, обратно в печень. Во время транспорта холестерин ацилируется жирными кислотами из лецитина (см. Контроль транскрипции). В этом процессе участвует лецитинхолестеринацилтрансфераза (КФ 2.3.1.43). Между ЛВП и ЛОНП также происходит обмен липидами и белками.
Эндоцитоз, опосредованный рецептором. При потреблении холестерина клетки с помощью мембранных рецепторов, узнающих апо-В-100 и ano-E, связывают ЛНП. «ЛНП-рецепторы» захватывают эти комплексы путём эндоцитоза. Поглощение происходит в так называемых «окаймлённых ямках» — областях мембран, у которых внутренняя поверхность выстлана белком клатрином. Клатрин облегчает включение в ямку и содействует отделению везикулы («окаймлённая везикула»). Внутри клетки клатрин отделяется от везикулы и используется повторно. Везикула связывается с лизосомой, которая переваривает её содержимое (см. Синтез белка и его созревание).
ЛОНП, ЛПП и ЛНП тесно связаны между собой. Они транспортируют триацилглицерины, холестерин и фосфолипиды от печени к тканям. ЛОНП образуются в печени (см. Состав межклеточного матрикса) и могут превращаться, как и хиломикроны, в ЛПП и ЛНП путём отщепления жирных кислот. Образующиеся ЛНП снабжают холестерином различные ткани организма.
ЛВП возвращают избыточный холестерин, образующийся в тканях, обратно в печень. Во время транспорта холестерин ацилируется жирными кислотами из лецитина (см. Контроль транскрипции). В этом процессе участвует лецитинхолестеринацилтрансфераза (КФ 2.3.1.43). Между ЛВП и ЛОНП также происходит обмен липидами и белками.
Эндоцитоз, опосредованный рецептором. При потреблении холестерина клетки с помощью мембранных рецепторов, узнающих апо-В-100 и ano-E, связывают ЛНП. «ЛНП-рецепторы» захватывают эти комплексы путём эндоцитоза. Поглощение происходит в так называемых «окаймлённых ямках» — областях мембран, у которых внутренняя поверхность выстлана белком клатрином. Клатрин облегчает включение в ямку и содействует отделению везикулы («окаймлённая везикула»). Внутри клетки клатрин отделяется от везикулы и используется повторно. Везикула связывается с лизосомой, которая переваривает её содержимое (см. Синтез белка и его созревание).

Статьи раздела «Липопротеины»:
- Липопротеины
- А. Состав липопротеиновых комплексов
- Б. Транспорт триацилглицеринов и холестерина
Структура:
Списки:
Сложность материала:
Величины и единицы:
Книги Список книг
Металлы, находящиеся в незначительных количествах внутри живого организма, ...
Role of TCF in body axis formation: Discovery of a Dual Action of XTCF-3 in Xenopus Body Axis Formation A novel role of TCF family in body axis formation. Revolutionary high impact discoveries are described, elucidating the missing link in the Wnt ...
В книге обобщён большой опыт, накопленный за последние годы в области применения ...
Histone H1 glycation and rutin metabolites as glycation inhibitors: Nuclear protein glycation in vivo and novel natural product AGE inhibitors Protein glycation, induced by hyperglycemia, is implicated in the appearance of diabetic complications and the aging process. Glycation involves the ...