Гемоглобин участвует также в транспорте диоксида углерода (CO2) от тканей к лёгким. Примерно 5 % образующегося в тканях CO2 ковалентно связываются с N-концом гемоглобина и транспортируется как карбамино-Hb (не показано). Около 90 % CO2 превращается в более растворимый гидрокарбонат (HCO3-) (на схеме внизу). В лёгких (на схеме вверху) из него снова регенерируется CO2, который выводится лёгкими.
Оба процесса сопряжены с дезоксигенированием и соответственно оксигенированием Hb. Дезокси-Hb — более сильное основание, чем окси-Hb. Он связывает дополнительные протоны (примерно 0,7 Н+ на тетрамер) и вследствие этого содействует образованию в своём микроокружении HCO3- из CO2. На мембране эритроцитов HCO3- посредством антипорта обменивается с Cl- и в составе плазмы поступает в лёгкие, где эти реакции протекают в обратном направлении. Дезокси-Hb оксигенируется и освобождает протоны, которые сдвигают равновесие HCO3-/CO2 влево и тем самым содействуют выделению CO2.
По тому же механизму происходит соединение O2 с Hb, регулируемое Н+-ионами (pH-зависимость). Высокая концентрация CO2, существующая в тканях с интенсивным обменом веществ, увеличивает локальную концентрацию Н+ и снижает сродство гемоглобина к O2 (эффект Бора). Это ведёт к усиленному освобождению O2 и вместе с тем к лучшему снабжению кислородом.
Без катализатора равновесие между CO2 и HCO3- устанавливается относительно медленно. В эритроцитах эта реакция ускоряется карбонат-дегидратазой («карбоангидразой»), присутствующий в достаточно высокой концентрации.
Оба процесса сопряжены с дезоксигенированием и соответственно оксигенированием Hb. Дезокси-Hb — более сильное основание, чем окси-Hb. Он связывает дополнительные протоны (примерно 0,7 Н+ на тетрамер) и вследствие этого содействует образованию в своём микроокружении HCO3- из CO2. На мембране эритроцитов HCO3- посредством антипорта обменивается с Cl- и в составе плазмы поступает в лёгкие, где эти реакции протекают в обратном направлении. Дезокси-Hb оксигенируется и освобождает протоны, которые сдвигают равновесие HCO3-/CO2 влево и тем самым содействуют выделению CO2.
По тому же механизму происходит соединение O2 с Hb, регулируемое Н+-ионами (pH-зависимость). Высокая концентрация CO2, существующая в тканях с интенсивным обменом веществ, увеличивает локальную концентрацию Н+ и снижает сродство гемоглобина к O2 (эффект Бора). Это ведёт к усиленному освобождению O2 и вместе с тем к лучшему снабжению кислородом.
Без катализатора равновесие между CO2 и HCO3- устанавливается относительно медленно. В эритроцитах эта реакция ускоряется карбонат-дегидратазой («карбоангидразой»), присутствующий в достаточно высокой концентрации.

Статьи раздела «Транспорт газов»:
- Транспорт газов
- А. Регуляция транспорта O2
- Б. Гемоглобин и транспорт CO2
Структура:
Списки:
Сложность материала:
Величины и единицы:
Книги Список книг
Биохимия человека (комплект из 2 книг) Настоящий учебник биологической и медицинской химии и молекулярной биологии ...
История биологической химии. Формирование биохимии Книга посвящена истории формирования классической биохимии в период с середины ...
Биофизическая химия. В 3 томах. Том 3 В книге изложены представления о биологических макромолекулах и методах ...