В. Заякоривание белков в мембранах

Белки, синтезируемые в ШЭР и несущие «стоп-транспорт-сигнал» (см. Синтез белка и его созревание, Сортировка белков), остаются в мембране ШЭР и закрепляются там за счёт гидрофобных взаимодействий в качестве интегральных мембранных белков (см. Биомембраны: структура и функции). Фиксация белка в мембране может быть также осуществлена путём присоединения липофильного якоря. Такие периферические мембранные белки присоединяют липиды во время или сразу после трансляции. Соответствующий сигнал обычно содержится в белке в форме специфической пептидной последовательности.

Мембранными якорями являются жирные кислоты (ацильные остатки, см. Механизмы регуляции метаболических процессов) или изопреноиды (пренильный остаток, см. Изопреноиды). Белки могут быть ацилированы пальмитиновой (C₁₆) или миристиновой (C₁₄) кислотами, пренилированы путём связывания с фарнезолом (C₁₅) или геранилгераниолом (C₂₀).

Некоторые белки несут на C-конце гликозилированный фосфатидилинозит [ГФИ (GPI)]. В эту группу входят многие адгезионные молекулы (например, N-CAM, гепарин-сульфатпротеогликан), ряд мембранных ферментов, таких, как щелочная фосфатаза, ацетилхолинэстераза и различные протеиназы.

Статьи раздела «Транслокация белков. Шапероны»:

• А. Транслокация белков
• Б. Шапероны
• В. Заякоривание белков в мембранах

— Следущая статья   |   — Вернуться в раздел