Б. Деградация жирных кислот с нечётным числом атомов углерода

Эта группа жирных кислот окисляется по такому же механизму, что и обычные жирные кислоты с чётным числом атомов углерода. После поступления в клетку они активируются с образованием ацил-КоА и потреблением АТФ, затем транспортируются в митохондрии с помощью карнитинового челнока, где разрушаются в результате β-окисления (см. Потенциал покоя и потенциал действия). Остающийся пропионил-КоА карбоксилируется пропионил-КоА-карбоксилазой с образованием метилмалонил-КоА [3], который после изомеризации (не показано) превращается в сукцинил-СоА [4].

В этих реакциях принимают участие различные коферменты: карбоксилирование [3] происходит с помощью биотина, а изомеризация мутазой [4] — с участием кофермента B₁₂ (5′-дезоксиаденозилкобаламина, см. Водорастворимые витамины. II).

Сукцинил-КоА является промежуточным метаболитом цитратного цикла и после превращения в оксалоацетат включается в глюконеогенез. Из конечного продукта деградации жирных кислот с нечётным числом атомов углерода — пропионил-СоА — синтезируется глюкоза. Напротив, образующиеся при β-окислении молекулы ацетил-КоА не могут использоваться для глюконеогенеза, так как оба углеродных атома ацетильного остатка на пути к оксапоацетату превращаются в CO₂.

Статьи раздела «Побочные пути деградации жирных кислот»:

• Побочные пути деградации жирных кислот
• А. Деградация ненасыщенных жирных кислот
• Б. Деградация жирных кислот с нечётным числом атомов углерода
• Дополнительная информация

— Следущая статья   |   — Вернуться в раздел