Соединения азотистых оснований с рибозой или 2-дезоксирибозой (см. Ферментативный катализ) носят название нуклеозиды. Так, например, аденин и рибоза образуют нуклеозид аденозин (1, сокращённо A). Соответствующие производные других азотистых оснований носят названия гуанозин (G), уридин (U), тимидин (Т) и цитидин (C). Если углеводный остаток представлен 2-дезоксирибозой образуется дезоксинуклеозид, например 2’-дезоксиаденозин (dA, на схеме не приведён). В клетке 5’-OH-группа углеводного остатка нуклеозида этерифицирована фосфорной кислотой. Соответствующее производное 2’-дезокситимидина (dT), звено ДНК, называется 2’-дезокситимидин- 5’-монофосфат (dTMP) (2). Если 5’-фосфатный остаток соединяется с другими нуклеозидфосфатными остатками, получаются нуклеозидди- и нуклеозидтрифосфаты, например АДФ и АТФ — важнейшие коферменты энергообмена (см. Лизосомы). Все нуклеозидфосфаты объединяют под общим названием нуклеотиды.
В нуклеозидах и нуклеотидах пентоза находится в фуранозной форме (см. Углеводы). Углеводный остаток и азотистое основание связаны N-гликозидной связью между C-1′ углеводного звена и N-9 пуринового или соответственно N-1 пиримидинового цикла. Гликозидная связь находится в β-конфигурации.
В нуклеозидах и нуклеотидах пентоза находится в фуранозной форме (см. Углеводы). Углеводный остаток и азотистое основание связаны N-гликозидной связью между C-1′ углеводного звена и N-9 пуринового или соответственно N-1 пиримидинового цикла. Гликозидная связь находится в β-конфигурации.
Статьи раздела «Азотистые основания и нуклеотиды»:
- Азотистые основания и нуклеотиды
- А. Азотистые основания
- Б. Нуклеозиды, нуклеотиды
- В. Олигонуклеотиды, полинуклеотиды
Структура:
Списки:
Сложность материала:
Величины и единицы:
Книги Список книг
Biomolecular Crystallography: Principles, Practice, and Application to Structural Biology Synthesizing over thirty years of advances into a comprehensive textbook, Biomolecular Crystallography describes the fundamentals, practices, and ...
