А. Спаривание оснований в ДНК

Первым свидетельством существования таких структур послужил тот факт, что в каждом типе ДНК (DNA) содержится примерно одинаковое количество аденина и тимина. То же самое относится к гуанину и цитозину. Напротив, соотношение аденин+тимин/гуанин+цитозин в различных организмах варьирует. Предложенная в 1953 году модель структуры ДНК позволила объяснить причину таких соотношений: интактная ДНК состоит из двух полидезоксинуклеотидных цепей. Каждое основание одной цепи связано с комплементарным ему основанием другой цепи водородными мостиками. При этом аденин комплементарен тимину, гуанин — цитозину. Таким образом, каждая пара состоит из одного пуринового и одного пиримидинового основания.

Комплементарность A и Т, соответственно G и C, становится понятной, если рассмотреть возможные водородные мостики между основаниями. В качестве доноров (см. Строение молекул) выступают аминогруппы (аденина, цитозина, гуанина) и NH-группы гетероциклов (тимина и гуанина). Возможными акцепторами являются карбонильные группы (тимина, цитозина, гуанина) и атомы азота гетероциклов. Пара А-Т может образовывать два, а пара G-С даже три линейных и поэтому особенно устойчивых мостика. Урацил, содержащийся в РНК вместо тимина, ведёт себя при спаривании оснований подобно тимину.

Статьи раздела «Дезоксирибонуклеиновые кислоты»:

• Дезоксирибонуклеиновые кислоты
• А. Спаривание оснований в ДНК
• Б. Структура ДНК

— Следущая статья   |   — Вернуться в раздел